La hemofilia A y B causas, síntomas …

La hemofilia A y B causas, síntomas ...

¿Qué es la hemofilia?

  • La hemofilia es un trastorno hemorrágico hereditario. La sangre de una persona con hemofilia no coagula normalmente. El sangrado puede ocurrir espontáneamente o después de una lesión.
  • La hemofilia se produce en 2 formas, la hemofilia A y B. En ambas formas, un gen es defectuoso. El gen defectuoso interfiere con la capacidad del cuerpo para producir los factores de coagulación que permiten para la coagulación normal. El resultado es una tendencia de sangrado anormal, excesiva.
  • Ya sea con el trastorno, puede mostrar una forma leve en la que el sangrado se produce sólo bajo estrés severo. tales como lesiones importantes.
  • Los casos moderados raramente tendrán sangrado espontáneo, pero sangran después de la cirugía o trauma.
  • Los casos más graves se presentan sangrado, que es espontánea, sangrado y sin ningún trauma reconocible. El sangrado espontáneo puede ocurrir en cualquier parte de su cuerpo, pero es por lo general en las articulaciones de los dedos, las muñecas, los pies. y la columna vertebral.

Que causas La hemofilia A y B ?

  • Los hombres sólo tienen un cromosoma X. Si ese cromosoma lleva el gen de la hemofilia anormal, el hombre tendrá la hemofilia enfermedad. Tanto la hemofilia A y B están ligadas al cromosoma X, lo que significa que afecta principalmente a los hombres.
  • Las mujeres tienen dos cromosomas X. Incluso si uno de los cromosomas X porta el gen defectuoso, el gen normal en el otro cromosoma X protegerá a la mujer de la hemofilia. El gen no afecta a ellos, sino que lo llevan y dárselo a sus hijos.
  • Si una mujer es portadora, que tiene una probabilidad del 50% que sus hijos tendrán hemofilia. De la misma manera, ella tiene una probabilidad del 50% de que sus hijas serán portadoras de hemofilia. Esto supone que la pareja de la mujer no es un hemofílico.
  • Un hombre que tiene hemofilia tiene un 100% de probabilidad de que sus hijas serán portadoras, ya que deben heredar el cromosoma X defectuoso del padre. Sus hijos no se verán afectados si la madre no es portadora.
  • La transmisión de este gen a la descendencia de cuentas para la mayoría de los casos de hemofilia. Los casos restantes se producen a partir de los cambios espontáneos en los genes responsables de causar la hemofilia.
  • Troy S Cutler, MD

    PUESTOS RELACIONADOS

    • Las causas de la hemofilia, las causas de la hemofilia.

      ¿Qué causa la hemofilia? F8 y F9 Genes Entendiendo Cromosomas y Herencia La hemofilia se hereda en un patrón recesivo ligado al cromosoma X. A condición se considera ligado al X si el gen…

    • La hemofilia A causas, síntomas …

      ¿Qué es la Hemofilia A? Cuando usted tiene hemofilia. la sangre no coagula normalmente. Esto significa que su cuerpo tiene problemas para detener el sangrado, tanto fuera como dentro de su…

    • causas de diarrea, síntomas, tratamiento …

      Inicio »colon y digestivo» La diarrea causa, síntomas, tratamiento y remedios naturales La diarrea puede atacar de repente, y es a menudo difícil determinar qué causó el ataque. Peor aún, puede…

    • Los pólipos cervicales – síntomas, causas …

      ¿Cuáles son los pólipos cervicales? Algunas mujeres con pólipos cervicales no tienen ningún síntoma en absoluto, mientras que otros pueden tener un sangrado anormal durante la menstruación,…

    • La endometriosis causas, síntomas …

      La endometriosis es una condición médica que ocurre cuando el revestimiento del útero, llamado endometrio, crece en otros lugares, como las trompas de Falopio, los ovarios oa lo largo de la…

    • Causas, síntomas de la endometriosis … 18

      EN ESTE ARTICULO El pronóstico de la endometriosis Las mujeres experimentan una amplia variedad de respuestas a la terapia médica y de ejercicio. Las respuestas van desde la completa resolución…

    También te podría gustar...