Qué artritis reactiva desaparece alguna vez

Qué artritis reactiva desaparece alguna vez

¡Hola! Este soy yo, La artritis reumatoide individuo. Soy un superhéroe que vive con la artritis reumatoide. Mi enfermedad va a durar toda la vida, pero la lectura de esta guía para la AR sólo tomará un minuto – lo prometo. (Voy incluso utilizar un temporizador de cuenta atrás, al igual que lo hacen en las películas de acción!) Se puede obtener una mejor comprensión de la artritis reumatoide en tan sólo 60 segundos? ¡Hagamos un intento!

La artritis reumatoide es una enfermedad autoinmune que causa inflamación crónica de las articulaciones (y, a veces, los órganos). Una enfermedad autoinmune es una enfermedad donde el sistema inmunológico del cuerpo identifica erróneamente las células sanas como las células invasores. El resultado: el cuerpo envía anticuerpos para atacar estas células sanas. (Seguro que suena como el Joker está hablando … ¿estás confundido todavía?)

De acuerdo, vamos a suponer que su cuerpo es la ciudad de Gotham. Su sistema inmune es Batman. Sus articulaciones? Bueno, ellos son muy pequeños señales de murciélago. Batman – pensando que la ciudad de Gotham está siendo invadido – está siempre va a todas las señales de murciélago y atacar todo en las proximidades, dejando tras de sí una gran cantidad de daños. (Él nunca parece darse cuenta de que estas señales de murciélagos en realidad son falsas alarmas.)

El ataque constante sobre las articulaciones por lo demás sanos conduce a inflamación – Las articulaciones se vuelven rojas e hinchadas. Cuando las articulaciones se inflaman constantemente que finalmente comienzan a moverse. Esto puede conducir a la desfiguración y daño en las articulaciones, que a veces puede ser permanente. Muchos de los síntomas de la artritis reumatoide están directamente relacionados con este proceso inflamatorio.

Articulaciones inflamadas continuamente a menudo comienzan a experimentar períodos prolongados de rigidez. Esto a veces puede dar lugar a una drástica reducción en la fuerza y ​​la movilidad. Uno de los síntomas más prominentes de la artritis reumatoide es la rigidez matutina – ya diferencia de una bisagra chirriante, no basta con añadir unas gotas de aceite para hacer las cosas mejor. (Si solo.)

Cuando la artritis reumatoide está activo, una persona puede fácilmente llegar a ser extremadamente cansado. En realidad – que sobrepasa la mera cansancio y se eleva al nivel de fatiga. Esta constante de falta de energía puede ser uno de los aspectos más limitantes de la vida con RA. Muy a menudo, el nivel de actividad diaria de una persona debe ser reducido y los períodos de sueño y el descanso debe ser aumentada.

Viven con AR puede dar lugar a muchos problemas emocionales. Los niveles de estrés y ansiedad pueden aumentar. Los períodos de depresión. sentimientos de perder la esperanza, y pensamientos de suicidio podrían ser más frecuentes. Hacer frente a la enfermedad crónica es difícil. Si piensa que usted o un ser querido podría estar en peligro de hacerse daño a sí mismos, por favor busque ayuda.

La artritis reumatoide no está relacionado con años – Puede afectar a personas jóvenes y viejos por igual. Hay incluso una forma juvenil de la AR. Muchas personas confunden la AR con osteoartritis, otra forma de artritis que normalmente se asocia con la edad. Así que si realmente desea complementar una persona en sus miradas jóvenes, adelante! (Pero por favor no se olvide, nadie es “demasiado joven” para tener la AR.)

Algunas personas que padecen AR pueden mostrar signos visibles de daños en las articulaciones, o pueden utilizar dispositivos de movilidad de asistencia. Sin embargo, en muchos casos de artritis reumatoide la enfermedad es invisible. Muchas personas no muestran signos visibles de la AR. Así, una vez más, si desea complementar alguien en su buena apariencia, adelante. (Pero por favor no se olvide, las personas con AR no necesariamente “parecen estar enfermos”.)

Aunque actualmente no existe una cura para la artritis reumatoide, muchas opciones de tratamiento disponibles. Al igual que Superman tenía su liga de la justicia, también lo hace tener RA individuo su equipo de evaluación rápida. Se recomienda un enfoque 360 ​​°: reumatólogo, psicólogo, fisioterapeuta, acupuntor, guía espiritual, sanador holístico, dietista, el cirujano y terapeuta de masaje.

(A diferencia de las películas, mis últimos cinco segundos no duran media hora!) La vida con RA: No pierden esperanza. Hablar con un amigo, un familiar o un compañero de trabajo acerca de la AR. Visitar uno de los muchos grupos de apoyo en línea, foros y blogs que están disponibles para las personas que viven con AR y sus cuidadores. Juntos podemos aumentar la conciencia de la artritis reumatoide – que sólo toma un minuto!

Muy clara, concisa visión descriptiva! Excelente trabajo. Las personas de todas las edades pueden relacionarse con los términos usados ​​para describir la AR.
Gracias.

Gran trabajo. He tenido la AR durante 7 años y es definitivamente algo que siempre será un trabajo en progreso para hacer frente a. Recientemente tuve mi farmacéutico me dice acerca de una señora que conoció y su hija ha sido diagnosticado recientemente. Tanto ella como su madre están teniendo un momento muy difícil hacer frente a esto y yo era capaz de extender la mano y tipo de caminar a través de mis experiencias y les ayuda con hacer frente a la suya. En un primer momento se siente muy solo, pero tener a alguien que entienda cuál es la AR es realmente puede ser el fabricante de diferencia. Contento de que ha creado este sitio para que la gente conecte sobre este P.O.S. enfermedad

amo esta página a nadie para frotar las rodillas lol

Increíble. Voy a imprimir esto adelante y de la mano a todo el que dice: “Eres demasiado joven / mira con cuidado / bla bla de bla de”.

¡Bravo! Si pudiera saltar alrededor, me gustaría hacer eso ahora con entusiasmo por este gran presentación. Me voy a enlazar a esta noticia en Facebook y lo recomendaría a amigos con AR. ¡Gracias!

Esta es una gran descripción de la AR tales! Me diagnosticaron este año, después de tener mi primer hijo. No soy más que 30 y ahora estoy embarazada de mi segundo hijo y por lo tanto mi AR es activa y no tratada en este momento. Todavía estoy tratando de aprender acerca de la AR y cómo tratar. Estoy buscando aliento, y estoy muy contenta de haber encontrado tu blog. ¡Gracias! Voy a estar revisando a menudo!

Me diagnosticaron a los 29, cuando era el propietario 2 bares / restaurantes orgullosos aquí en Hawai. Siempre sonrió a la vida pensando que tenía la sartén por el mango y estaba bien en mi camino a la jubilación anticipada y mi sueño de siempre de viajar. Yo tenía una muy rápida acción / forma grave de la AR, y sólo unos pocos años más tarde se vio obligado a vender las empresas debido a estar tan enfermo. Siempre trato de poner mi “mejor delantero conjunta” y no relacionarse con la gente lo enferma que realmente soy, por temor a ser tratada o pensamiento de manera diferente. A veces creo que lo hice a mí mismo un flaco ya que nadie parece entender cómo pasé de una persona que logra al bajo rendimiento en un corto lapso de unos pocos años. Tengo 35 años ahora y no creo que otras personas será siempre realmente entender. Pero los perdono como estoy seguro de que no habría entendido que el dolor en la muñeca podría ser mucho peor que cortarla con un cuchillo de mantequilla sin brillo. Por desgracia, es también prácticamente en todas partes- incluso mi mandíbula y la garganta. Me gustaría poder sentir la comodidad de nuevo someday- sabes, el tipo la mayoría de la gente da por sentado. Me alegra sin embargo, que mi mente sigue intacta (menos la depresión, pérdida de energía, y los efectos secundarios de los medicamentos como de prednisona). Hace poco vi una entrevista de Micheal J Foxx, y se dio cuenta de que tiene que ser aún más fuerte que yo para hacer frente a sus problemas de todos los días, y hay otros en peores condiciones. Así que a veces poner las cosas en perspectiva me ayuda a hacer frente. Es inspirador R. A. Tipo- que ha encontrado una manera de encontrar un propósito en la vida a través de sus disease- gracias por la inspiración del hombre, que son en realidad un modelo a seguir para todos nosotros.

Esto es absolutamente maravilloso. Un pedacito pero informativa rápida de lectura que puede ser útil para aquellos que tienen AR o conozca a alguien que lo hace, o no tener ninguna idea de lo que es la enfermedad. Crecí con la AR, obtuve cuando tenía 5 años, y era difícil ver que personas- tanto para niños como adultos- no tienen ni idea de lo que era la enfermedad incluso cuando pasaban los años y más personas consiguieron. Solía ​​hablar de ello para mostrar y contar, o como voluntarios para dar discursos sobre el mismo en las clases como la Salud (después de no volver a ver en un libro de salud, nunca). Realmente deseo que este había sido alrededor de entonces.

Me gustaría poder transmitir esto a cada una de las personas que conozco. Una persona en particular que me ha acusado de ser un buscador de la droga porque no había tenido un diagnóstico definitivo todavía y conseguir esto, ella está en el campo médico. Ya están a su acondicionamiento para dudar de la paciente. GRRRRRRRRRRRRRRR

Sólo quería decir GRACIAS desde el fondo de mi corazón, y desde la parte inferior de los pies destrozados 🙂 hay un par de RA bloggers que me ha dado esperanza, determinación, información y valor para enfrentarse a este giro abrumador en el camino de la mi vida-y; que es que guardo para volver a respuestas-
su información como su guía de 60 segundos que me ha enseñado lo que está pasando en mi cuerpo, y he encontrado la más completa, fiel a info vida en los blogs de personas como You-
¡GRACIAS!
y mis mejores deseos para usted en su viaje!

¡Bien dicho! Gracias por la forma en que usted presentó la AR para aquellos que no entienden ti. Fue divertido mientras usted le dijo que cómo es.

Una palabra lo resume! ¡Brillante!

Triumph es lo que sucede cuando añadimos “umph ‘a la palabra” tratar “.

Así que eso es todo lo que nos AR tienen que tener en mind.We tendrá un montón de UMPHS pero seguir intentando y su día será triunfal !!

Gracias por poner esto juntos – es perfecto. Voy a circular a sus amigos y compañeros de trabajo – gracias de nuevo !!

Gracias mucho en esto. Soy de Belgrado, Serbia. Mi madre desarrolló RA Hace más de 20 años y ambos han estado viviendo con ella, ya que, cada una a su manera. Es realmente como lo ha descrito. Mi mamá es un luchador, una de las que no parece estar enfermo y, de hecho nunca fue presionado. Pero, todo lo demás está allí. Gran punto es equipo de la AR. Por lo tanto, yo uso esta oportunidad para rendir homenaje a todos los médicos maravillosos que nos están ayudando: dr Goran Radunović – reumatólogo, el dr Vesna Mijailović – endocrinólogo, el dr Milan Mijailovic – cardiólogo y todos los demás. Le envío amor a todos los que viven con esta enfermedad y el respeto por su paciencia y coraje. ¡Cuídate!

Descripción increíble – gracias – me hizo sentir un poco mejor acerca de tener esta enfermedad y un poco menos solo. Voy a compartir esto con amigos y familiares. Usted poner en palabras – lo que no podía – y exactamente cómo me siento. Gracias lt; 3

Gran marcha! Creo que hay que ir a tiempo extra y añadir los síntomas neurológicos: confusión, pérdida de memoria, dificultades para pensar … mareos y caen sobre a la madura edad de 34. Es aterrador. You rock!

Una gran lista! Tan cierto, tan cierto! Sin embargo, me gustaría comentar un tema …

“Muchas personas confunden la AR con osteoartritis, otra forma de artritis que normalmente se asocia con la edad.”

Estoy muy agradecido por su sitio web. Tanto gran información aquí por todos los que sufren estas enfermedades! ¡Gracias!

Gracias por este sitio..

Gracias RA individuo! ¿Me ayudas a y un montón de otros con sus puestos!

Esto es absolutamente increíble RA individuo! Usted me inspira cada día como Prospero autoinmune. Si soy capaz de ayudar a una sola persona, que la forma que me han ayudado en mi viaje, entonces tendrá valido la pena. A pesar de que no sufren de RA, conecto tan profundamente con su experiencia. No puedo decir lo mucho que significa para conectar con AI. Luminarias como usted & su comunidad, prosperando con tanto valor!

Monté mi propio pequeño infografía AI. Guía (aunque es un poco más femenino & reluciente) http://ilivelightly.com/thriving-autoimmune y un diagrama bastante de mi experiencia AI http://ilivelightly.com/my-ai-journey. Su guía de 60 segundos para la AR fue lo primero que pude mostrar mi novio que le dio una idea de lo que mi viaje ha sido como, que me permite ser abierto y honesto acerca de mi enfermedad por primera vez. Quiero ser capaz de hacer por magnífico AI. Las niñas lo que han hecho por RA superhéroes! Gracias.

Amor izennah xo

Su artículo es absolutamente brillante. Lo que lo hace también lo es el hecho de la “laico”, sin la enfermedad, puede leer esto y espero que entender en un nivel mejor. Usted es muy adecuado cuando se dice que una “persona no lleva necesariamente parece estar enfermo”, pero que son …….

Gracias por compartir.

Tengo un niño de 3 años que fue diagnosticado con AR juvenil a los 20 meses …. ahora que tiene el lenguaje para decirme cuando él está en el dolor …. puedo ayudar a manejar sus instintos …. pero esto es una gran manera de ayudar a entender su proceso de enfermedad …. ya que es taaaan en superhéroes ahora! ¡Gracias!

Creo que debe ser un folleto para dar a las personas que hacen preguntas y dicen ¿por qué no se trabaja, y usted no parecer enfermo, y que ni cansado hace unos meses, aprecio este artículo y he transmitido a mis amigos, Sólo deseo la mayoría de las personas que me conocían general tendrían una pista, no me gusta el aspecto

Gracias tanto por el simple hecho de validar mi sentimiento de locura! Estoy harto de la gente más cercana a mí constantemente diciendo que me una a Curvas te sentirás mucho mejor, mientras tanto fui a un PT para iniciar la AR “ejercicio y tengo un ataque de asma tan malo que estaba sin trabajo durante 2 días. yo creo que tengo el daño articular grave. me diagnosticaron casi 3 años atrás. y se bajó el esteroide (contra mi dr. deseos) después gané 30 libras., que por cierto hizo que caminar mucho más difícil! todavía paraíso ‘t tomado el peso. Mi dr RA. no parece nunca a pensar que voy a reducir mis 8 pastillas de MTX / una vez a la semana. Cada vez que veo lo que llega a ser tan molesto que no estoy tomando los esteroides. se en realidad tiene una actitud w / mí! UGH es la tercera Dr. RA. he estado en que están todos locos! de todos modos gracias tanto para la validación de mi dolor y no me hace sentir mentira que estoy en la olla piedad b / c que nunca me pero ya que esta RA se ha infiltrado en tantas articulaciones uno no puede evitar pero que ha sido

Muy buen superhéroe! Estoy contento de haber encontrado su sitio. Tengo Fibro junto con AR y cuando leí “sensación como ser atropellado con un camión Mack” Me reí porque esa es la frase que he utilizado con frecuencia.

Me diagnosticaron con AR en 2002, he logrado mantener en el trabajo a tiempo completo con la excepción de las principales brote episodios, sigo a montar la montaña rusa que está viviendo con AR, trato de mantener una actitud positiva & realmente hacen la mayor parte de los buenos tiempos, ¡qué alegría tener un baile. No deje que nadie le dejó seguir luchando. Muchas gracias RA hombre “que no sufra en silencio la gente” su mala para usted.

Gracias por su guía 60 seg usted. Mi hija adolescente descubierto recientemente que tiene la AR. Ella está aprendiendo a vivir sin el fútbol y en funcionamiento. Ella es tener que aprender a vivir con la fatiga. Es tan difícil para ella para pedir ayuda. Y, algunos de los otros blogs con AR no cuenta con el apoyo de terror sólo stories.I saben que nunca puedo entender cómo se hace daño, pero su guía corta, al menos, los intentos de poner la mezquindad de la AR en un lenguaje sencillo que los de las personas que aman y apoyarla puede entender. El envío de la guía de sus “nuevos” compañeros de equipo.

¿Su dolor RA irradian a los huesos adyacentes? (Es decir, entre la muñeca y el codo) y, a veces se siente como la médula ósea duele?

Mi madre se niega a entender lo que realmente significa la AR. Ella siempre respondía “Tenía la muñeca doble del tamaño de la otra vez (OA posible aunque no diagnosticada)” y “que no se ve lo cansado que estoy. Sólo que no quiere trabajar”. Ni siquiera he recibido un diagnóstico confirmado, sin embargo tengo poliartritis y la prueba de anti-CCP positivo. Lo más frustrante que noté con AR es que nadie que no tenga que no tiene la capacidad para comprender y captar lo que es con precisión. Incluso en este momento de escribir duele – la gente siempre se compara con otra persona, alguien que tiene cáncer o alguna otra cosa. Como alguien creo que aquí se ha dicho, los que tienen cáncer de por lo menos conseguir una fuerte red de apoyo, porque todo el mundo sabe que la enfermedad y todo el mundo es compasivo. Sin embargo “artritis” se conoce en todas las culturas y siempre se asocia con el viejo desgaste edad y el desgaste. Artritis reumatoide sonidos bien porque tiene artritis en ella. En ninguna parte del nombre de qué dice “autoinmune” o “todas las juntas están perjudicando al mismo tiempo” o “debilitante” o “cadena perpetua” y etc.

He aquí un consejo para todos ustedes RA’rs por ahí: Si usted tiene la AR y puede pedir a una persona con las manos hinchadas “lo que está mal con la mano?”, Dicen “artritis”, y se le preguntará (sólo si eres RA ‘r) “¿qué tipo?” y cuando contestan jadeo “reumatoide” que (sólo si eres RA’r) y decir “oh dios mio ….”. Cuando una persona responde de otra manera, no se moleste con ellos, después de todo, ellos no están bien informados. Sólo una persona con AR dirá “Oh, Dios mío. Reumatoide”, ya que sólo una persona con AR sabe lo que es reumatoide. Todos los demás que dicen “oh, ok” y / o iniciar la comparación de usted y / o diciendo cosas como “tratar de olvidarse de él y seguir adelante con su vida! Lo que está haciendo es sólo habita en él! Y ahora qué.”

Para Kate:
Me acaban de diagnosticar con ninguno RA reactiva (sin factor de la AR en la sangre). He pedido última visita con Rom. le pidió a esa pregunta? ¿por qué Me duelen los brazos y están justo caliente donde el suyo hace. Todo lo que dijo fue oh tal vez sus los tendones. no es realmente una respuesta! Como newbee Tengo tantas preguntas. No tengo idea de qué esperar. En metho / y prednson. hasta 5 una semana.
no hacer una diablos de un lote. Tenía un instinto hasta la semana pasada. Era tan doloroso tuvieron que tomar anillos fuera que he tenido en 40 años. Se agotador diciendo (sin este no es el mismo que OA no, yo no tengo lo que u tiene. Eh! Siempre consigo OH todo el mundo termina con la artritis. Sin esto no uno.
Tengo una pregunta para todos tiene cualquiera hacer cambios en la dieta que pueden ayudar con la inflamación. He conseguido tantos diferentes answers.My Rmmy tuvo el valor de decirme que esta enfermedad es aburrido de tratar. Bueno si su el uno con ella .Su no rematadamente aburrido.
Para Susan: La gente no tiene idea de lo que tu sientes como que no puedo ni caminar tiene la medida de lo que solía, me hinchar como loca en paseos cortos. Estaba nadando muy muy corto de natación todo herido cuando estaba hecho podía dejar de llorar. Yo no lo podía creer. Estoy confundido u leer en un lugar para mantenerse en movimiento y entonces u no puedo. colorear w / nieto me refiero a realmente duele (colorante) soy mayor 61 que la mayoría de u, pero eso no quiere decir que quiero mi vida que yo sepa que termine.

Nunca supe lo que era la AR hasta que el médico me dijo que tengo. Me tomó 9 meses después de que aceptar los hechos que lo tengo. Voy a mostrar esta página web para muchas personas que están teniendo dificultades para comprender el dolor AR. Cuando se les dice que no está en el dolor y no se puede hacer cosas que lo que se acaba inventando

Hacen de este un comercial, que “es perfecta.
Santos bengalas Raman, que dio en el clavo una vez más!

Muy bien hecho, señor! Después de haber tenido JRA desde que tenía 16 meses de edad, ahora va el 30, siempre he tratado de “tonto” hacia abajo para una determinada persona común que pide Y yo nunca he sido capaz de hacerlo. Esto ha hecho esto mucho más fácil ahora. Gracias

Muchísimas gracias por esto, que es tan difícil de describir esta terrible enfermedad a las personas.

Temo que este destino será la mía. Una hinchazón reciente dramática de los ganglios linfáticos inguinales y dolor incapacitante inmediata en todas las articulaciones. Apenas puedo mover o función. Soy un manojo de nervios y aterrado. 39 y yo estoy cayendo a pedazos. Siempre tener un gran cuerpo, sentirse bien y sobre la marcha … sin esperanza no expresa mi angustia. Los tacones altos, vestidos de verano, mini faldas y ser una mariposa social se reemplazan con lento, cauteloso y Fraile todo. Ug. Gracias por el artículo. Un día a la vez.

Hola, me diagnosticaron a los 15 con la artritis, el doctor me dio unas palmaditas en la espalda y dijo así que realmente no puede hacer esos deportes más. No le hice caso. Tiré la nota del doctor de distancia y estaba en el equipo de atletismo e incluso un equipo de fútbol femenino con la artritis reumatoide. Nunca tomé la medicina para ello. Si yo estaba dolorida Envolví mis rodillas y me fui a correr. Luché contra esta enfermedad y estaba ganando por 30 años. Entonces tuve un accidente de moto hace 3 años, estoy luchando ahora. No tengo los recursos para la ayuda y vivo en un nuevo estado becaue mi marido es discapacitado y hemos perdido nuestra casa en el norte. Esperábamos un movimiento de clima más cálido nos ayudaría tanto a hacer lo mejor de las cosas. Nota al pie que está haciendo muy bien. He estado en erupción por 366 días. en una fila. Puedo tomar Tylenol cuando no puedo caminar. No puedo encontrar ninguna clínica aquí y sólo han logrado conseguir un trabajo a tiempo parcial. Por favor, no creo que esto es una triste historia no lo es. Estoy viviendo con esto y trabajar y caminar. y fuera pensando que la mayor parte del tiempo. El apoyo de otras personas con AR es fantástico. Me inhereted RA, y mi padre siempre decía que la miel si nada duele usted está probablemente muerto. Así que tomo eso y recuerdo a mí mismo cómo vwry afortunado que soy. Si alguien que lea esto vive en Florida y conoce las instalaciones que trabajan con AR que sería grande. Por ahora sigo manteniendo sucesivamente. ¡Gracias!

Le diste al clavo. Las personas necesitan ser educados acerca de la AR. Tengo 51 años y he tenido la AR durante unos 10 años. Algunos días son mejores que otros. Hay días en que apenas puede funcionar. Me encanta la gente que me mira y dice: “Oh te ves bien”. Sí claro.

Estoy contento de haber encontrado su sitio. Mantenga Peleando la buena batalla!

Balbuceando ahora! (Ja, ja) Un millón de gracias por compartir su historia en curso con el mundo, y yo espero aprender cada vez más …

¡Muy buen trabajo! información clara y concisa … no demasiado técnico así que la mayoría laicos pueden entenderlo. No estoy de acuerdo acerca de su descripción del dolor ra, sin embargo. Yo digo a la gente que hay que recordar lo que se siente cuando se golpea el dedo con un martillo o cerrar una puerta en ella. La acumulación de sangre debajo de la uña tiene donde ir y la presión crea un dolor intenso y exquisito …. así es como experimentar un una llamarada conjunta ra siente a mí.

Hola,
Soy un chico de 56 años que actualmente sólo cuenta con Atenuación recuerdos de una vida activa.
He tenido la AR (diagnosticada …) por cerca de 4 años. Este año, en febrero me diagnosticaron más con Leucemia – la variedad CLL. Mi esposa de 10 años, poco después de que le dije del diagnóstico, me dijo que “Usted sabe que yo te dejaría en un latido del corazón; si pudiera ….” Esa fue la guinda del pastel, supongo que elimina cualquier esperanza de ella (y yo) de un retorno a una vida normal. Por lo tanto, no hablo demasiado sobre ello por temor a que me digan que estoy sintiendo lástima por mí mismo. Así que trato de actuar “como si” no tengo problemas. Pero eso sí se ha convertido en un problema.

Es agradable encontrar un sitio web como la suya. Me gusta el toque de humor. Miro para el optimismo en las historias de la gente pero sé que hay lugares muy oscuros estas enfermedades nos puede llevar. Como le dije a mi médico de cabecera, el único alivio real que tengo es cuando puedo dormir. Siempre estoy filtrando lo que estoy diciendo, lo que minimiza el dolor y la depresión. Tengo un hijo de 29 años de edad; él sabe lo que está pasando, tengo un niño de ocho años de edad, afilado como una hija látigo. No he dicho nada todavía, excepto que tengo la pierna y dolor en las articulaciones mucho. Yo digo que para explicar por qué rara vez patinar sobre hielo con ella. Ella nunca me ha visto correr en ocho años. Ella estaba en pañales y un cochecito pasado cuando yo era capaz de correr. Si yo estaba cruzando la calle y un coche iba a venir – Yo no creo que pueda manejar más de una manea de conseguir fuera del camino. Tengo mi propio negocio y era fácil quedarse en la cama. No es fácil de escribir, no es fácil pensar o caminar un cliente a otro. A la vuelta de la época en que empecé a sentir como si estuviera tratando con la RA, tengo nuevos médicos, un nuevo enfoque que se necesitaba me sentí. Era más una Phoenix simbólica como el renacimiento de mí no dejar que la enfermedad me traiga. Pues bien, el nuevo médico no como algo que es visto en mi análisis de sangre. Él me envió a un “médico de la sangre ‘. En ese momento, no me di cuenta que la mayoría de los médicos “sangre” eran los oncólogos. Mi diagnóstico, confirmado fue el cáncer. Me derribó. No soy tratado por él aún, pero lo tomé como una sentencia de muerte.

Allá por los años 60, cuando me diagnosticaron con ARJ esto habría sido una herramienta muy útil para ayudar a la gente a entender! La buena noticia para mí fue que entré en la remisión a los 19 años y con excepción de un brote después del nacimiento de mi primer hijo (tengo 2 niños) y otra en la menopausia, he tenido mucha suerte a pesar de pronóstico muy negativo como un niño y adolescente. Esta es una enfermedad mercurial que rara vez se comporta como se esperaba. Dios los bendiga a todos ustedes que están luchando contra esta enfermedad dolorosa.

gracias por proporcionar esta información y discusión. Ahora estoy 46 años y he tenido la AR desde que me diagnosticaron alrededor de 4 1/2 años de edad. He estado trabajando durante alrededor de 29 años /

Carl Johanson Vicente

¡Hola! Mi nombre es Carl Johanson & Tengo 48 años de edad recientemente han pie derecho dolor en el tobillo & dolor en ambas rodillas desde bicicleta caminar & grupo de la aptitud & consiguen a menudo el dolor de espalda baja es cualquier cosa que pueda curar el dolor al hacer ejercicio de rutina.

Usted quiere golpear a alguien cuando todo lo que necesita hacer es iniciar el estiramiento de la mañana cuando se levanta dicen, pero no puedes golpearlos porque su hinchada, la mano y la muñeca dolorosa perjudicarán más después de que haces. Lo que no saben que apenas se puede sostener una taza de café en la mañana le duele tan malo!

Le pegó a este derecho en la cabeza. Me siento tan cansado de oír, pero que son tan jóvenes, o que no parece enfermo. En este momento me pongo ropa para ocultar mis deformidades y en los días realmente malos no me voy a ninguna parte ..

La mina inició con las bolas hinchadas calientes de los pies, casi no podía caminar. Fue al médico de cabecera, tenía prueba de sangre ANA, elevada a 349. derivación urgente al reumatólogo, visto dentro de los 10 días. Diagnosticado y se inició el Planequil, metotrexato y ácido fólico inmediatamente. Así que diagnostica y el tratamiento se inició dentro del período de 3 meses de vital importancia de los síntomas iniciales. Rheummy me dice que la investigación ha demostrado que el diagnóstico precoz y el tratamiento puede ayudar a prevenir el daño a largo plazo a las articulaciones. La fatiga se ha aliviado. Me pongo el dolor en mis pulgares y los dedos del medio y de los pies, pero esto es intermitente. Si siento que lo necesito ver a mi médico de cabecera y tener una oportunidad de 160mgs medrone depo y que ordena las cosas. Siento que tengo la suerte de tener un diagnóstico temprano y un gran médico de cabecera.

Estoy tan feliz que me encontré con este sitio web de sus palabras no podían sonar más cierto me diagnosticaron artritis reumatoide juvenil cuando tenía sólo dos años de edad Ahora estoy en mis treinta y tantos años y todavía tienen constantes ataques de asma en el dolor .it es bueno saber que hay otras personas por ahí. Creo que lo más difícil de todo es como usted ha dicho anteriormente las personas familiares compañeros de trabajo te miran y dicen que así no se ven enfermos que por su parte son tan cansado y con tanto dolor que apenas puede soportar la idea de estar de pie y que don ‘ t entienden

Acabo de venir a través de este sitio web después de meses de pesca de arrastre de la Internet para el consejo y también “RA explicaciones maniquíes para mostrar a mi familia y amigos. Al estar a sólo 23 creo que puede amigos y colegios dificultades para entender el impacto diario sobre la vida con la AR, espero que esto le ayudará!

Me diagnosticaron con AR sólo en el pasado año, junto con sjogrens, pancreatitis crónica & osteoporosis severa. La RA parece estar empeorando & peor. Tuve la experiencia de la otra noche de mis dedos de los pies de torsión & espasmos sin control dolía tanto que estaba llorando & mi marido se masajeó los pies hasta que se estableció suficiente para tolerar. ¿Ocurre esto a alguien más? Mis dedos han hecho esto, pero nunca mis dedos de los pies …. Este es un sitio web impresionante, he estado buscando un lugar para conectar & esto se parece a él. Gracias RA individuo!

Me diagnosticaron con AR desde hace pocos años y en tratamiento, tanto en medicina alopática y aurvedic .Soy 69. El mes pasado mi hijo y familia vino de EE.UU. y ejercí demasiado, regresaron .Después de irse, me dieron dolor en todas las articulaciones que nadie puede entender mis sentimientos .Mi marido estaba poco molestó sobre me.Sometimes mi cerebro no funciona correctamente también .AHORA VIDA ES pOCO DEFICULT.

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La Fundación RA individuo fortalece estos círculos de apoyo. Y eso hace toda la diferencia en el mundo.

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